新生儿疾病筛查补助项目(阅:10132次)

 新生儿疾病筛查补助项目
 
内容有:
·什么是新生儿疾病筛查
 
·如何进行新生儿疾病筛查
·新生儿疾病筛查采血是否安全
·父母应怎样配合做好新生儿疾病筛查
·筛查疾病简介
·新生儿疾病筛查补助政策

 

1.什么是新生儿疾病筛查?
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查,提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。
目前,我国新生儿疾病筛查包括先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢性疾病和听力障碍。
2.如何进行新生儿疾病筛查?
新生儿出生3天后,7天之内,并充分喂奶,由接产医院在新生儿的足跟采集3滴血滴在专用滤纸上,干燥后密封冷冻保存,每周送新生儿疾病筛查中心检测。如检测结果异常者,由新生儿疾病筛查中心或接产医院通知家长及时带孩子到指定医院复查,确诊后及时治疗。
注意:对于各种原因(早产儿、低体重儿、提前出院等)没有采血的宝宝,父母应按照医生的嘱咐带宝宝回医院做筛查,最迟不宜超过出生后20天。
3.新生儿疾病筛查采血是否安全?
新生儿疾病筛查采血是在医护人员严格消毒后,使用一次性采血针在足跟内或外侧采集3滴血,这个部位没有重要的神经和大血管,因此不会对宝宝产生不利影响。
4.父母应怎样配合做好新生儿疾病筛查?
父母应认真了解新生儿疾病筛查相关内容,并签署知情同意书。配合医护人员为宝宝做新生儿疾病筛查,并提供真实、详细的家庭地址、联系
电话,以便医生及时与家长联系。
5.筛查疾病简介
(1)先天性甲状腺功能减低症(简称“甲低”,CH)
甲低俗称“呆小病”,是由于先天性甲状腺发育异常或代谢障碍,致使体内甲状腺素不足,影响小儿生长发育,尤其是大脑发育,最终导致小儿“长不高”、“智力差”。初生婴儿多无明显表现,生后2—3个月可出现黄疸延长、喂养困难、活动少、嗜睡、便秘,较大的患儿可出现鼻梁低平、眼距宽、唇厚、舌大常伸出口外等特殊面容。
新生儿疾病筛查是目前早发现、早诊断甲状腺功能减低症的唯一有效方法。尽早治疗避免因神经系统受损而导致的智商低下。
(2)苯丙酮尿症(简称PKU)
本病是一种常染色体隐性遗传病,患儿体内不能正常代谢苯丙氨酸,使苯丙氨酸和一些代谢产物在体内积累,致使中枢神经系统受到不可逆的损害。患者在新生儿期无明显症状,出生数月后出现智力发育落后、黄头发、白皮肤、尿液有鼠尿味或霉味。几乎所有未经治疗的患者都有严重的智力障碍。
本病若在新生儿期早期诊断,哺乳期吃特种奶粉——低苯丙氨酸奶粉,断奶后采用低苯丙氨酸饮食,预后效果是很好的。
(3)G-6-PD缺乏症(蚕豆病)
红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)称为G-6-PD缺乏症,是一种遗传性溶血性疾病。我国南方广东、广西、福建等省多见。
患有这种病的人平日可无明显表现,但吃了蚕豆、蚕豆制品或服用某些具有氧化特性的药物(如解热镇痛药、磺胺药、抗疟药等)后可能发病。主要表现为面色苍黄、头晕、乏力、血红蛋白尿等。只有对新生儿进行G-6-PD缺乏症筛查,才能做到早期诊断、早期预防。
 
G-6-PD缺乏症禁慎用药物及食品
禁慎用药物及食品:乙酰萘胺、美兰、茶碇酸、萘(樟脑丸)、硝唑咪、呋喃坦啶、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、扑虐母星、碘胺、戊胺喹、
 

新生儿疾病筛查补助项目
项目覆盖范围
全市所有8县(市、区)
项目补助对象
玉林市农业户籍或城市低保孕产妇住院分娩的新生儿。
项目补助范围
苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、新生儿听力筛查。
项目补助标准
苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症总费用67元/人,补助52元/人,个人承担15元/人。
项目补助需提交材料
凭产妇身份证、户口本和《广西孕产妇保健手册》/《广西儿童保健手册》。


 
地    址:广西玉林市玉州区清宁路290号(清湾江三桥红绿灯南面)
邮政编码:537000
联系电话:0775—2095083(新筛中心)
乘车路线:乘16、18路公交车到“市妇幼保健院”下车

 

图片(联系电话)

来信请寄:广西玉林市玉州区二环北路西碧桂园对面派驻玉林市卫计委纪检组(收)
邮编号码:537000
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